洁净室(clean room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在fed-std-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，净化车间工程设计，从而达到适当的微粒洁净度级别。洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准，净化车间工程公司，该标准根据区域环境、净化程度等因素，分为若干等级，常用的有国际标准和国内区域行业标准，一些知名净化工程公司，德州净化车间工程，在通行标准之外，还设有自身执行的高于国际化通行标准的净化指标，药品厂净化车间工程，净化能力和环境适应力远超国际品牌。
gmp就是药品生产质量管理规范的简称，是对药品生产一种.科学的管理方法.在gmp章节中，对洁净管道的材料.布置.设备等都提出了要求.在药物生产中，水一种使用很多.用量很大的一个原料，在进行生产的时候，有关于水的任何环节都不能出现一点差错，那么我们在设计洁净管道的时候，就要以gmp的要求来作为设计基础，保证洁净管道在日后使用中不会出现任何问题.食品净化工程谈谈浅谈gmp洁净管道设计.
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